セレブレックスは関節炎のお薬です。
セレブレックスは、痛みと炎症の過程で発生するCOX-2酵素を抑制する作用をします。
炎症に関与する物質であるプロスタグランジンなどの生成を抑制することを目的として、世界で初めてCOX-2をターゲットとしたドラッグデザインにより創製したコキシブ系消炎鎮痛剤です。
関節炎の痛みから解放されることは人生において非常に大きなテーマといえるでしょう。
セレブレックスはつらい関節痛をを和らげるお薬です。
1999年に米国で発売以来、85ヵ国以上で承認され、消炎鎮痛剤として世界第1位の売上を達成している薬です。
アメリカでは関節炎や疼痛の治療薬として1998年に米食品医薬品局(FDA)が認可しました。
2007年の米国における売上高は17億ドルになります。
参考資料:この研究データはBMJのウェブサイト(www.bmj.com)で閲覧できます。
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英国ミルトン・キーンズ(2002年9月20日)−
特異的COX-2阻害剤「セレブレックス」(一般名:セレコキシブ)の有効性、忍容性、および上部消化管の安全性は、従来の非ステロイド性消炎鎮痛剤(NSAIDs)を上回るとの研究結果が、9月19日発売の医学専門誌「ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル」(BMJ)に掲載されました1。
この研究は未発表データを含む患者15,172名のデータを体系的にレビューしたもので、「セレブレックス」が変形性関節症と関節リウマチの症状緩和において他のNSAIDsと同等に有効であり、消化管の安全性と忍容性においては有意に上回っていると結論付けています1。
レビューを指導したのは英国オックスフォード市にある健康科学研究所(Institute
of Health Science)のジョナサン・ディークス医師(Dr. Jonathan Deeks)で、「セレブレックス」による12週間以上の治療結果を従来のNSAIDs(ジクロフェナク、イブプロフェン、ナプロキセン)またはプラセボと比較しています。
「セレブレックス」使用患者において内視鏡で潰瘍が検出される確率はNSAID使用患者に比べ71%低く、症状を有する潰瘍とさらに重篤な潰瘍性の穿孔、出血、閉塞が発生する確率は39%低くなっています。
特異的COX-2阻害剤「セレブレックス」は新しいクラスの消炎鎮痛剤であり、有効性は従来のNSAIDsと同等ですが、消化管の安全性プロファイルでは上回っています3-5。「セレブレックス」は英国で変形性関節症と関節リウマチの治療における症状の緩和に適応が認められています。
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